Výrobce cervikálních klecí ZP CE FSC ISO Pojištěný dodavatel
Popis výrobku
Snadnost použití
Protože dlaha a distanční vložka jsou předem smontovány, dlaha se po vložení implantátu automaticky vyrovná.Vyhnete se tak procesu vyrovnávání a přestavování přední cervikální dlahy
Šrouby ZP mají jednostupňovou zajišťovací kuželovou hlavu, která zajistí šroub k dlaze jednoduchým zavedením a utažením šroubu.
Snižuje riziko dysfagie
ZP Cage je obsažena ve vyříznutém prostoru disku a nevyčnívá za přední stěnu obratlového těla jako přední krční ploténky.Tento nulový přední profil může být prospěšný při snižování výskytu a závažnosti pooperační dysfagie.
Navíc je minimalizována preparace předního povrchu obratlového těla, protože implantát na tento povrch nepřiléhá.
Zabraňuje osifikace přilehlých úrovní
Bylo prokázáno, že cervikální dlahy umístěné v blízkosti sousedních plotének mohou přispívat k tvorbě kosti poblíž nebo kolem sousední úrovně, což může vést k budoucím komplikacím.
ZP Cage toto riziko minimalizuje, protože zůstává co nejdále od sousedních prostorů na úrovni disku.
Deska z titanové slitiny
Poskytuje bezpečné, pevné rozhraní pro zajištění šroubů
Napětí v desce jsou oddělena od distanční vložky prostřednictvím inovativního rozhraní
Pojistné šrouby
Šrouby tvoří kostní klín s kraniálním/kaudálním úhlem 40º± 5º a 2,5º mediálním/laterálním úhlem pro zvýšení odolnosti proti vytažení
Jednokrokové zajišťovací šrouby
Samořezné šrouby zlepšují nákup závitů
Trojlaločné závitořezné drážky jsou samostředící
PEEK Interbody Fusion Cage
Rentgenkontrastní marker pro zadní vizualizaci během zobrazování
Tantalový marker je vzdálen 1,0 mm od okraje a poskytuje intra- a pooperační informace o poloze
Distanční součást je vyrobena z čistého PEEK (polyetheretherketonu) lékařské kvality
Materiál PEEK neobsahuje uhlíková vlákna snižující riziko systematického vychytávání a lokální tvorby pojivové tkáně
Zuby na povrchu implantátu poskytují počáteční stabilitu
Indikace
Indikacemi jsou bederní a lubosakrální patologie, u kterých je indikována segmentální spondylodéza, například:
Degenerativní onemocnění plotének a nestabilita páteře
Revizní postupy u postdiscektomie syndromu
Pseudartróza nebo neúspěšná spondylodéza
Degenerativní spondylolistéza
Isthmická spondylolistéza
Indikace
ZP klec je indikována k použití po přední cervikální discektomii pro redukci a stabilizaci krční páteře (C2–C7).
Indikace:
● Degenerativní onemocnění ploténky (DDD, definované jako bolest šíje diskogenního původu s degenerací ploténky potvrzenou anamnézou a rentgenovými studiemi)
● Spinální stenóza
● Neúspěšné předchozí fúze
● Pseudoartróza
Kontraindikace:
● Zlomenina páteře
● Nádor páteře
● Těžká osteoporóza
● Infekce páteře
Klinická aplikace
Detaily produktu
| ZP Krční klec
| 5 mm Výška |
| 6 mm Výška | |
| 7 mm Výška | |
| 8 mm Výška | |
| 9 mm výška | |
| 10 mm Výška | |
| ZP zajišťovací šroub
| Φ3,0 x 12 mm |
| Φ3,0 x 14 mm | |
| Φ3,0 x 16 mm | |
| Φ3,0 x 18 mm | |
| Materiál | Titanová slitina |
| Povrchová úprava | Mikrooblouková oxidace |
| Kvalifikace | CE/ISO13485/NMPA |
| Balík | Sterilní balení 1ks/balení |
| MOQ | 1 ks |
| Schopnost zásobování | 1000+ks za měsíc |
